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Ecografía

Es un método médico usado para determinar la presencia de embarazo y conocer las condiciones del embrión o feto, así como de la placenta, el útero, cuello del útero y líquido amniótico.

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Test de anomalías cromosómicas

Es una prueba no invasiva que, a partir de un análisis de sangre de la madre, nos permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes.

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Eba/Screening

Es una prueba que combina un análisis de sangre con una ecografía, y que nos permite identificar a aquellas gestantes con una mayor probabilidad de ser portadoras de un feto afecto de una anomalía cromosómica.

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Ecografía 3D/4D

Puedes ver la cara de tu bebé, en tres dimensiones, tiempo real y en movimiento. Se practica por vía abdominal, como las ecografías tradicionales, y nos permite observar el feto, sus movimientos y sus gestos.

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Amniocentesis

Es una prueba en la cual se extrae líquido amniótico con el fin de analizarlo y detectar posibles alteraciones cromosómicas fetales.

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Cariotipo molecular prenatal

Tambien llamado Array CGH, es una técnica de diagnóstico genético de última generación que permite diagnosticar anomalías cromosómicas.

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Ecocardiografía

La ecocardiografía se realiza a través de una ecografía abdominal que sirve para evaluar el corazón del feto en caso de haber detectado alguna alteración cardíaca.

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Cardiotocografía

Disponemos de laboratorio própio especializado en la salud de la mujer y genética.

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