Fecundación in vitro

Objetivo

  • Datos de salud generales de la madre.
    • Ganancia de peso.
    • Tensión arterial.
  • Medición de estructuras fetales.
  • Planificación de pruebas de diagnóstico prenatal.
  • Descartar alteraciones cromosómicas.
  • Planificación de tratamientos intrauterinos o de interrupción de embarazo en casos de patologías graves

Ecografías

La ecografía de las 14 semanas es la tercera ecografía que se te realizara en el control de tu embarazo.

Es una ecografía de alta resolución donde descartaremos alteraciones cromosómicas y morfológicas. No requiere preparación previa. Esta será vía abdominal o transvaginal según tamaños del feto. Duración 20 minutos.


¿Qué información obtendremos de esta ecografía?

  • Podremos descartar malformaciones.
  • En caso de que exista riesgo elevado se te planificara pruebas de diagnóstico prenatal como la amniocentesis o test no invasivo en sangre materna.
  • En algunas ocasiones podremos saber cuál es el sexo si la ecografía se ven con claridad.

Analíticas

No se realizan en este momento del seguimiento

Pruebas específicas

Amniocentesis

Es una prueba en la cual se extrae líquido amniótico con el fin de analizarlo y detectar posibles alteraciones cromosómicas fetales.

Más información

Test no invasivo en sangre materna

Es una prueba no invasiva que, a partir de un análisis de sangre de la madre, nos permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau.

Más información

Análisis vellosidades coridales

Consiste en la obtención de vellosidades coroidales existen en la placenta con el fin de analizarlo y detectar posibles alteraciones cromosómicas fetales.

Se suele realizar a las 14/16 semanas

No requiere preparación especial. No requiere anestesia. Se realizara en quirófano para asegurar las máximas condiciones de esterilidad y evitar contaminaciones. Las vellosidades coroidales serán tomada mediante una pinza a través de la vagina accediendo al exterior de la placenta.

Fecundación in vitro

Indicaciones:

  • Edad maternal avanzada (mayores de 40 años) con óvulos propios.
  • Valores de riesgo alto en el control de las 11/13 semanas.
  • En sospecha de infecciones fetales.
  • Casos de hijos anteriores con cromosomopatías.
  • Padres portadores de alteraciones cromosómicas.

Ventajas

  • El análisis cromosómico es de máxima fiabilidad.
  • Existen distintas técnicas para su análisis
    • FISH o QF>PCR resultados en 3 días y dará información de la alteraciones más comunes
    • Cultivo clásico resultado en 21 días

Desventajas:

  • Es un método de análisis invasivo.
  • Tras la prueba se recomienda reposo de 48 72 horas.
  • En un porcentaje muy bajo pueden existir perdidas de líquido amniótico.
  • Puede existir riesgo de aborto

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